Belimed Life Science AG

In dieser Rolle sind Sie für die effiziente und koordinierte Abwicklung der Kundenprojekte vom Vertragsabschluss bis zur mängelfreien Übergabe an den Kunden verantwortlich. Ihre Aufgaben beinhalten: Kostensteuerung der Projekte Terminsteuerung der Projekte Qualitätssteuerung der Projekte Dokumentation der Projekte Rapportierung des Projektfortschritts und Umsatzforecasts Weitere Aufgaben Unterstützung während der Vertrags- und Vergabeverhandlungen Unterstützung bei internen und abteilungsübergreifenden Aufgaben und Projekten

Das Einsatzgebiet umfasst das Mitarbeiten und Überwachen der Montage und Demontage von Sterilisatoren für die Pharmaindustrie. Als Grundlage dienen die Fertigungsgrundlagen, Richtlinien und Normen. Vorbereitung von provisorischen Packlisten in Zusammenarbeit mit dem Team. Erstellung der Packliste und Beschriftung der Transportgebinde für den Versand nach Vorgabe. In Zusammenarbeit mit den verschiedenen Fachleuten erfüllen Sie die Termin.-, Qualität.- und Kostenziele. Dies beinhaltet folgende Hauptaufgaben: Montieren der Anlagen / Baugruppen gemäss Zeichnungen und Stücklisten Anlagen für den Versand bereitstellen Technische Abweichungen erkennen und erfassen Einhaltung der Termine und Sicherstellung der geforderten Qualität Koordination des Verpackungsteam (fachliche Führung) Transportgebinde definieren und abrufen Nebenaufgaben: Optimierung der Arbeitsabläufe / Arbeitsplätze gemäss KVP-Prozess Lagerplatzpflege und Optimierung der Lagerplätze in der Speditionshalle

Ihre Aufgaben Eigenhändiges Erstellen von Angeboten durch Abklärungen mit vor und nachgelagerten Stellen Aktualisieren von Retrofit Angeboten Kundenkommunikation Administrative Datenpflege und Arbeiten in SAP Kundenkontakt, Erstellen und Verwalten von Kundenterminen und Anfragen Unterstützung der Retrofit Projektleiter bei ihren Projekten Verwalten und Ablegen von Kundenemails Administrative Arbeiten

Ihre Aufgaben In dieser Stelle sind Sie für die selbständige Bearbeitung der Projekte im Bereich Steuerungstechnik verantwortlich. Ihre Aufgaben beinhalten: Bearbeitung von Projekten anhand der vorgegebenen Auftragsspezifikationen und Funktionsbeschreibungen. Realisierung von Konzepten und kundenspezifischen Anforderungen. Erstellen von SPS- und HMI-Software nach dem QS-Handbuch „Handbuch für Software-Qualität“. Verantwortung für die Projektleitung vom gesamten Automationsteil, inklusive der Erarbeitung von Softwaredokumentationen und Kundendokumenten (z.B. Designdokumente, Anleitungen). Mitwirken bei Inbetriebnahmen von Anlagen auf dem Prüfstand. Überwachung von Prüfläufen. Koordination der verschiedenen Schnittstellen zu Kunden - PLS und Visualisierungssystemen. Mitwirken bei Weiterentwicklung von Produkten hinsichtlich Steuerungstechnik. Unterstützung des Kundendienstes durch telefonischen Support und Einsatz beim Kunden weltweit. Mitwirken bei Aus- und Weiterbildung für Kunden und interne Mitarbeiter. Verkaufsunterstützung für den technischen Bereich Software.

Verdrahten von Anlagen und deren Komponenten Pneumatische Installation der Anlage Prüfung und Inbetriebnahme der Anlage gemäß den geltenden Normen/ Richtlinien Technische Abweichungen erkennen und erfassen Einhaltung der Termine und Sicherstellung der geforderten Qualität Erst-Inbetriebnahme von Maschinen und Anlagen. Qualifizierung der Anlagen und Durchführung von Kundenabnahmen (FAT) im Herstellerwerk Reisebereitschaft 10%

Der Tätigkeitsbereich des "Konstrukteur Anlagenbau Pharma" umfasst das Konstruieren von gesamten kundenspezifischen Anlagen in den Bereichen Pharma Washer und Sterilisatoren. Die Stelle beinhaltet folgende Haupttätigkeiten: Konstruktion von mechanischen Bauteilen und Baugruppen in 3D CAD Solidworks Konstruktion von kundenspezifischen Anlagen in 3D CAD Mitarbeit an anspruchsvollen Grossprojekten, welche mehrere Anlagen mit kundenspezifischen Lösungen beinhalten Erstellen von Produktionszeichnungen und Fertigungsunterlagen, welche für die interne oder externe Fertigung benötigt werden Erstellen von Retrofit Baugruppen Pflegen von Dokumenten im PDM und ERP System Unterstützung und Beratung von Mitarbeitern andern Teams

Die Richtlinien der GMP (Good Manufacturing Practice) Das CAD (Solid Works) sicher anzuwenden Wirtschaftlich effizientes konstruieren von Einzelteilen und Baugruppen Erstellen von Dokumentationen, Zeichnungen und dazugehörigen Stücklisten Grundkenntnisse in Fertigungstechnik und Montagetechnik (Werkstattpraktikum) Verantwortung zu übernehmen Du siehst, wir können dir während deiner Ausbildungszeit ein breites Aufgabenfeld näherbringen.

Sie sind verantwortlich für die Erstellung von qualitativ hochstehenden Elektroschaltplänen, Klemmenpläne, Kabellisten und Schaltschrank-Aufbaupläne im Elektro-CAD sowie die Sicherstellung der produktionsgerechten Unterlagen der Steuerungstechnik. - Verantwortung für normgerechte Ausführung der Elektrounterlagen - Selbstständiges erstellen der Elektroschaltpläne, Klemmenplänen, Kabellisten, Stücklisten und Schaltschrank- Aufbauplänen am Elektro-CAD nach Vorgaben des Projektleiters und dem internen Standard - Unterstützung der Abteilungen Vertrieb, Projektleitung, Produktentwicklung, Konstruktion, sowie der Produktverantwortlichen bei technischen und produktspezifischen Fragestellungen im Bereich Elektrotechnik - Unterstützung der Abteilungen Service bei technischen Fragestellungen, sowie vor Ort bei Sonderinbetriebnahmen - Unterstützung bei der Durchführung der Gefährdungs- und Risikoanalyse für das Produkt (SISTEMA-Berechnung, Performance Level) - Bereitstellung der Prüfprotokolle Elektrotechnik. Arbeitsvorbereitung Steuerungstechnik (Erfassen der Artikel- und Stücklisten im ERP-System) - Verwalten der Elektrokomponenten im CAD System

Der Head of Electrical Engineering ist direkter Ansprechpartner hinsichtlich der von ihm geleiteten Abteilung. Die Verantwortung umfasst die ihm unterstellten Mitarbeiter und Teams an den verschiedenen Standorten. In der Verantwortung liegen auch die notwendigen Massnahmen, die eine sichere, effiziente und zuverlässige, als auch die ressourcenoptimierte Abwicklung im Electrical Engineering hinsichtlich der jeweiligen Vorgaben betreffen. Dazu gehören folgende Hauptaufgaben: Führung und Schulung der Elektroplaner-Teams an den Standorten Sulgen & Grosuplje Verantwortlich für die Erstellung von qualitativ hochstehenden Elektroschemata, Klemmenpläne, Kabellisten und Schaltschrank-Aufbaupläne im Elektro-CAD sowie die Sicherstellung der produktionsgerechten Unterlagen der Steuerungstechnik Ermittlung und Einhaltung der gültigen und zutreffenden Gesetze, Richtlinien und Normen für die Life Science Produkte Erarbeiten on effizienten, zuverlässigen, und kostenoptimierten Lösungen im Engineering und in der Abwicklung von Life Science Projekten hinsichtlich der jeweiligen Vorgaben Lösungsfindung unter Einhaltung und Erfüllung des Prinzips “Qualität/Sache – Kosten – Zeit“ Terminplanung und Überwachung von Kundenprojekten. Einhaltung/Anwendung und Durchsetzung des Geschäftsprozess im IMS Bewertung von Kundenanforderungen in Zusammenarbeit mit dem Vertrieb und Produktmanagement bezüglich Realisierbarkeit sowohl in technischen als kommerziellen Belangen Umsetzung der Unternehmensstrategie und Unternehmensziele Kostenanalyse bei neuen und bereits realisierten Kundenprojekten Zuständig für den Einsatz der Arbeitstools im Engineering (Elektro-CAD) Führt Mitarbeitsgespräche (Direct Reports) mit Zielfestlegungen und deren Beurteilungen

In dieser Stelle übernehmen Sie unsere Anlagen nach der Lieferfreigabe im Belimed Life Science Werk. Sie tragen die Verantwortung, dass die Anlagen fachmännisch aufgebaut, in Betrieb gesetzt und qualifiziert werden. Sie übergeben die Anlagen mit einem SAT (Site Acceptance Test) an den Kunden und führen Kunden-Schulungen durch. Ihre Hauptaufgaben beinhalten: Mitarbeit bei Abbau und Verpackung der Anlagen in den Belimed Life Science Werken Unterstützung der Qualifizierung und FAT (Factory Acceptance Test) im Werk Selbständiger, mechanischer, pneumatischer und elektrischer Aufbau der Anlagen bei Kunden Supervision und Unterstützung beim Ablad und bei der Aufstellung und Montage von Life Science Systemen bei Kunden Inbetriebnahme von Life Science Anlagen Durchführung dokumentierter SAT (Site Acceptance Test) bei Kunden Durchführung von Kunden Einweisungen und Schulungen Durchführen von Systemen-Änderungen (Change Control)

Verdrahten von Anlagen und deren Komponenten Pneumatische Installation der Anlage Prüfung und Inbetriebnahme der Anlage gemäß den geltenden Normen/ Richtlinien Technische Abweichungen erkennen und erfassen Einhaltung der Termine und Sicherstellung der geforderten Qualität Erst-Inbetriebnahme von Maschinen und Anlagen. Qualifizierung der Anlagen und Durchführung von Kundenabnahmen (FAT) im Herstellerwerk Reisebereitschaft 10%