IVF HARTMANN AG

Als Clinical Specialist bist du für die für die fachliche Betreuung und Geschäftsentwicklung unserer OP-Kunden in der Region Bern/Basel/Aargau verantwortlich. Mit einem ausgeprägten Servicegedanken agierst du eigenverantwortlich bei deinen Kunden im OP-Umfeld. Du berätst und schulst deine Kunden, koordinierst kundenindividuelle OP-Projekte und entwickelst das Geschäft in enger Zusammenarbeit mit deinen Sales-Kollegen aktiv weiter. Mit deiner ökonomischen Denkweise hast Du dabei die Wachstumsmöglichkeiten und die Marktentwicklungen im Blick.

Als Development Engineer übernimmst du die Verantwortung für den gesamten Entwicklungsprozess sowie das Product Lifecycle Management sämtlicher Produkte aus dem zugewiesenen Bereich. Du bist sowohl für die Produktpflege als auch für die Entwicklung profitabler Produktinnovationen sowie Weiterführung bestehender Produktentwicklungen zuständig. Du führst u. a. Machbarkeitsstudien in der Ideen- und Konzeptphase durch und stellst die Dokumentation sowie die Rückverfolgbarkeit der Daten sicher. Bei uns setzt Du Deine Leidenschaft in die Tat um und entwickelst innovative Lösungen für die taktische Einsatzmedizin zur Rettung von Menschenleben in lebensbedrohlichen Situationen.

In deiner verantwortungsvollen Funktion als QA Specialist koordinierst du das Hygiene- und Schädlingsmonitoring, wertest die erhaltenen Resultate aus und bewertest sie. Zudem fungierst du als Schnittstelle zu unseren externen Partnern. Für unsere Arzneimittel-Eigenfertigung führst du den Review der Chargendokumentation durch und gibst Roh-, Hilfs- und Zwischenprodukte für die Produktion frei. Du bewertest und bearbeitest Änderungsanträge und Materialqualifizierungen und vertrittst die Qualitätsabteilung im Change Control Board. Ebenso bildet die Überwachung und Validierung von chromatographischen und chemisch-physikalischen Prüfmethoden einen wesentlichen Bestandteil deiner Tätigkeit. Die Funktion als Schnittstelle zum Mutterkonzern rundet das Aufgabengebiet ab.

In deiner abwechslungsreichen Position als Teamleader Regulatory Affairs führst du ein motiviertes Team im Bereich Regulatory Affairs (RA) für Medizinprodukte, Arzneimittel, Biozide, Kosmetika und Persönliche Schutzausrüstungen (PSA). Die Umsetzung der neuen Medizinprodukteverordnung (MDR) haben wir für Bestandsprodukte bereits vollzogen. Nun gilt es, diese Dossiers zu pflegen. Du begleitest Neuentwicklungen von Medizinprodukten und PSA und erstellst hierfür die erforderlichen Dossiers. Mit deinen Kenntnissen zur Medizinprodukteverordnung bist du interne Fach- und Koordinationsstelle. Du agierst als Schnittstelle zu vielen internen und externen Interessensgruppen, insbesondere aber zu Behörden, Notified Bodies und zu unserem Mutterkonzern. Du koordinierst und verantwortest die Erfüllung der CH-REP Funktion, die die IVF HARTMANN AG für mehrere internationale Medizinprodukte-Unternehmen in der Schweiz wahrnimmt. Die verantwortliche Betreuung des Bereichs Regulatory Affairs sowie die Vertretung der IVF HARTMANN AG in Fachgremien rundet dein Aufgabenspektrum ab.

Als Master Data Specialist bist du Teil eines lokalen Teams. Du unterstützt das Team, indem du die administrativen Prozesse im Blick hast und durch deine strukturierte und genaue Arbeitsweise einen effizienten Ablauf gewährleistest. Aufgaben: Erfassung, Pflege, Mutationen von Stammdaten (Artikel- und Kundenstamm, Preise, Preislisten, Spezialpreise, Rabatte) Artikel-Einführungen / Liquidationen / Auslaufsteuerung (SAP R\3, PEGA und neu S4 Hana) Erfassung und Pflege von Konditionen sowie zusätzlich Terminüberwachung von Abschlüssen und Kundenpreisen Re-Organisation in den Vertriebsbereichen (Neueinrichtung/ Löschungen/Verschiebungen) Abwicklung von Preiserhöhungen inklusive deren Berechnungen und Abgleichungen

Als Project Leader Engineering bist du Teil des technischen Teams im Bereich Produktion im der IVF HARTMANN-Gruppe und führst Automatisierungs-projekte vom Lastenheft bis zur Produktionsübergabe von neuen Standard- und Sondermaschinen durch. Hinzu kommt die Leistungs- und / oder Prozessoptimierung an unseren bestehenden Maschinen und Anlagen sowie die Planung und Durchführung von Retrofit an unseren Anlagen. Aufgaben: Beschaffung und Konstruktionsbegleitung der Anlagen/ Maschinen Durchführen von Umbau- und Optimierungsprojekten zwecks Verbesserung der Produktivität Erarbeitung von Konzept- und Projektstudien Erarbeitung von Lastenheften Betreuung des Standortes Gommiswald (ca. 1 Tag pro Woche vor Ort)

Wir bieten dir die Möglichkeit, mit einem modernen Tech-Stack anspruchsvolle Web-Applikationen für das Gesundheitswesen zu entwickeln und somit einen wertvollen Beitrag zu einer verbesserten Gesundheitsversorgung zu leisten. Werde Teil des dynamischen Digitalisierungsteams mit schlanken Prozessen, schnellen Entscheidungswegen und wenig Bürokratie. Als Software Engineer programmierst du komplexe Web-Applikationen im Backend mit PHP/Symfony. Du bist Teil des agilen Arbeitsumfelds. Du beherrschst moderne Tools und Technologien wie Doctrine, PHPUnit, MSSQL, GitLab, CI/CD, Kubernetes und ElasticSearch. Bei uns setzt Du Deine Leidenschaft in die Tat um und entwickelst innovative Lösungen für die digitale Transformation im Gesundheitswesen.