Vifor Pharma

_Vifor Pharma, ein Unternehmen der Galenica Gruppe, ist eine der weltweit führenden Gesellschaften im Bereich Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von pharmazeutischen Produkten zur Behandlung von Eisenmangel. Das Unternehmen bietet zudem mit den spezialisierten Abteilungen in den Bereichen Infektionskrankheiten/OTX und Consumer Healthcare ein diversifiziertes Portfolio an verschreibungspflichtigen Medikamenten und nicht verschreibungspflichtigen (OTC) Produkten an. Vifor Pharma mit Sitz in Zürich, Schweiz, baut seine globale Präsenz laufend aus und verfügt über ein umfassendes Netzwerk aus Tochtergesellschaften und Partnern weltweit. Für weitere Informationen über Vifor Pharma und die Muttergesellschaft Galenica besuchen Sie bitte www.viforpharma.com und www.galenica.com
Stellentyp: Vollzeit

QA-MANAGER PRODUKTION – ST. GALLEN

Location: Switzerland - St Gallen
Function: Quality Management
Company: Vifor Pharma
Lucie Kulhanek
Talent Acquisition Consultant
+41 58 851 83 68
Apply
Agency policy
About you
In dieser Rolle sind Sie zuständig für die Bearbeitung der im Zusammenhang mit der Produktions- und der Technikabteilung von Vifor International AG anfallenden Qualitätssicherungsaufgaben. Zu Ihren Hauptaufgaben gehören:
  • Sicherstellung und Überwachung der GMP-Aspekte bei der Inbetriebnahme neuer Anlagen und Computersysteme (inkl. Kontrolle der Verwaltung der entsprechenden Unterlagen)
  • Betreuung der Neubauten am Standort (Ausbauten, Umbauten, Neubauten) inkl. deren GMP konforme Inbetriebnahme
  • Betreuung der Qualifizierung und Validierung technischer Systeme und Computersystemen gemäss GMP-Anforderung
  • Planung und Durchführung von Reinigungs- und Prozessvalidierungen in der Produktion Vifor International AG (inkl. Erstellung der entsprechenden Berichte und Pläne)
  • Planung und Durchführung von internen und externen Audits
  • Bearbeitung von Änderungsanträgen im Verantwortungsbereich
  • Erstellung und Review von Vorschriften und Arbeitsanweisungen
  • Mitwirken in Entwicklungsprojekten zur Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Anforderungen
  • Sicherstellung der GMP-Compliance in den Verantwortungsbereichen
  • GMP-Support für andere Unternehmen innerhalb der Galenica
Für diese Rolle bringen Sie die folgenden Anforderungen mit:
  • Ausbildung an einer Fachhochschule oder einer Universität mit Abschluss in Chemie, Pharmazie, Biologie oder ähnlichem
  • Erfahrung in den Bereichen Monitoring in der Pharmaproduktion, Mikrobiologie, Qualifizierung und Validierung und Change Control
  • Erfahrung aus der Pharmabranche, der Lebensmittel- oder Medizinproduktindustrie sind ein Plus
  • Fähigkeit Projekte bezüglich Medien, Medienanlagen, Produktionsanlagen und Herstellprozesse als Qualitätssicherungsverantwortliche Person, zu betreuen
  • Fähigkeiten die Aufgaben ordnungsgemäss selbständig durchzuführen
  • Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Teamfähigkeit, Belastbarkeit sowie eine kommunikative Art runden Ihr Profil ab
Wir wünschen uns eine teamfähige und belastbare Persönlichkeit, die auch in hektischen Situationen Ruhe bewahren kann. Zudem verfügen Sie über eine kommunikative Art und ein offenes Auftreten, da Sie mit verschiedensten Teams zusammen arbeiten.
 
About us

Vifor Pharma, a company of the Galenica Group, is a world leader in the discovery, development, manufacturing and marketing of pharmaceutical products for the treatment of iron deficiency. The company also offers a diversified portfolio of prescription medicines as well as over-the-counter (OTC) products. Vifor Pharma, headquartered in Zurich, Switzerland, has an increasingly global presence and a broad network of affiliates and partners around the world. For more information about Vifor Pharma and its parent company Galenica, please visit www.viforpharma.com and www.galenica.com.

Apply
Agency policy