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Job-typ
10-100%
Pensum
Position

24.11.2021

REGULATORY AFFAIRS MANAGER FOR EQUIPMENT (m/w/d)

  • 9494Schaan
  • Festanstellung 100%

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Mit hochwertigen Erzeugnissen für die moderne Zahntechnik und Zahnmedizin sorgt Ivoclar Vivadent dafür, dass Menschen gerne lächeln. Das gilt auch für die rund 3500 Mitarbeitenden in Schaan, Liechtenstein, und an 30 weiteren Standorten rund um den Globus: An attraktiven Arbeitsplätzen lassen sie sich so zu innovativen Leistungen inspirieren, die Ivoclar Vivadent zu einem der weltweit führenden Dentalunternehmen gemacht haben.
Mit hochwertigen Erzeugnissen für die moderne Zahntechnik und Zahnmedizin sorgt Ivoclar Vivadent dafür, dass Menschen gerne lächeln. Das gilt auch für die rund 3500 Mitarbeitenden in Schaan, Liechtenstein, und an 30 weiteren Standorten rund um den Globus: An attraktiven Arbeitsplätzen lassen sie sich so zu innovativen Leistungen inspirieren, die Ivoclar Vivadent zu einem der weltweit führenden Dentalunternehmen gemacht haben.
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REGULATORY AFFAIRS MANAGER FOR EQUIPMENT (m/w/d)

Sie haben erste Erfahrung in der Produktentwicklung gesammelt und Freude im Umgang mit internationalen regulatorischen Anforderungen. Gemeinsam mit Ihren Teammitgliedern aus dem Bereich Geräteentwicklung gewährleisten Sie die Erfüllung der weltweiten regulatorischen Anforderungen für unsere Geräte. Sie kommunizieren pro-aktiv mit Ihren Schnittstellen und überzeugen als Teamplayer. Wir freuen uns auf Sie!

Das bringen Sie mit
  • Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung in einem natur- oder ingenieurwissenschaftlichen Fachgebiet (Universität oder Fachhochschule, Bachelor-Level)
  • Ihre Arbeitsweise ist selbstständig, eigenverantwortlich und sorgfältig
  • Sie sind neugierig und arbeiten gerne im Team mit verschiedensten Fachspezialisten.
  • Sie haben Freude im Umgang mit internationalen Regularien und Normen.
  • Sie überzeugen uns als kommunikationsstarke und selbständige Persönlichkeit mit hoher Lösungsorientierung.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus.
Das sind Ihre Aufgaben
  • Sie unterstützen und beraten die Produktentwicklungsteams als Stabstelle.
  • Sie gewährleisten die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte, Maschinen und Laborgeräte (z.B. Medizinprodukteverordnung (MDR) und Normen).
  • Sie koordinieren die Aktivitäten mit den externen Prüfstellen
  • Sie verantworten die technische Dokumentation (DHF) in Bezug auf die Regularien
  • Sie kümmern sich um die Compliance über den Lebenszyklus

Arbeitsort:

9494Schaan

Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Dentalbranche
Ivoclar Vivadent ist ein weltweit führendes Dentalunternehmen mit 3500 Mitarbeitenden. Wir leben und lieben Innovation und stehen für Tradition und Qualität – dabei leiten uns die Werte und die Kultur eines nachhaltig agierenden Familienunternehmens mit langfristiger Perspektive.