Ihre Hauptaufgaben
Verifizieren und Validieren der Produktanforderungen während des gesamten Entwicklungsprozesses
Erstellen der technischen Dokumentation von Medizinprodukten der Klasse I, Im, IIa (nach MDR 2017/745/EU und FDA)
Erstellen von Produkt-Risikoanalysen nach ISO 14971 und ...
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