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Das kannst Du bewirken Verantwortung für den operativen Einkauf von Komponenten, Baugruppen und Dienstleistungen im medizintechnischen Umfeld Sicherstellung der termingerechten Materialverfügbarkeit unter Berücksichtigung von Qualität, Kosten und regulatorischen Anforderungen Durchführung von Bestellabwicklungen und Angebotsvergleichen sowie Preis- und Vertragsverhandlungen für bestehende Artikel und Dienstleistungen mit nationalen und internationalen Lieferanten Betreuung und Weiterentwicklung des bestehenden Lieferantenportfolios Enge Zusammenarbeit mit dem strategischen Einkauf, Produktion, Qualitätssicherung, Entwicklung und Logistik zur Optimierung der Beschaffungsprozesse Sicherstellung der Einhaltung von relevanten Normen und Regularien (z. B. ISO 13485, MDR) im Beschaffungsprozess Analyse von Einkaufskennzahlen sowie Erstellung von Auswertungen und Reports für das Management Unterstützung bei der Einführung und Weiterentwicklung von ERP- und Beschaffungssystemen Risiko- und Engpassmanagement entlang der Lieferkette

Das kannst Du bewirken Warenannahme sowie Warenidentifikation Wareneingänge zuverlässig im ERP-System verbuchen Waren sicher in den verschiedenen Lagersystemen einlagern Produktionsarbeitsplätze rechtzeitig mit Halbfabrikaten und Baugruppen beliefern Gefertigte Produkte abholen und sicher zurück im Lager einlagern Kommissionierung, Überprüfung und Verpackung der internen sowie externen Bestellungen LKW's be- und entladen und für einen reibungslosen Ablauf sorgen

Deine Ausbildungsstationen Entwicklung Ausmessen, testen und entwickeln von elektronischen Schaltungen Leiterplattendesign Testgeräte entwickeln Produktion Teilefertigung Wartung und Instandahltung Produktion Montage von Instrumenten inklusive Prüfungen Aufbau unserer Operationsplattformen und Pedale inklusive Inbetriebnahme und Prüfungen Kabelfertigung inklusive Prüfung Reparaturabteilung Geräte Inbetriebnahmen & Reparaturen

Das kannst Du bewirken Markt USA (FDA) Entwicklung und Umsetzung der regulatorischen Strategie für den US-Markt Eigenständige Planung, Steuerung und Einreichung von 510(k)-Dossiers sowie deren Lifecycle-Management Konzeption und Durchführung von FDA Q-Submissions (Pre-Submissions) zur Risikominimierung und Beschleunigung von Zulassungen Hauptansprechpartner für die Kommunikation mit der FDA inkl. Steuerung von Rückfragen, Stellungnahmen und behördlichen Prozessen Bewertung regulatorischer Auswirkungen von Produktänderungen („Significant Changes“) inkl. strategischer Entscheidungsfindung Proaktive Überwachung und Interpretation neuer FDA-Anforderungen inkl. Integration regulatorischer Änderungen in bestehende Prozesse und Systeme Sicherstellung der nachhaltigen Compliance mit FDA-Regularien über den gesamten Produktlebenszyklus inkl. fristgerechter Aktualisierung und Gebührenmanagement Verantwortung für die Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung der FDA-konformen Produktdokumentation in enger Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und externen Partnern Koordination von Labeling-, Claims- und UDI-Anforderungen für den US-Markt Unterstützung von US Post-Market-Aktivitäten inkl. Vigilanz, Bewertung meldepflichtiger Ereignisse und Field Actions in Abstimmung mit Quality Management Fachexperte/Fachexpertin für regulatorische Fragestellungen USA/FDA Themen mit: Beratung der Fachabteilungen und Unterstützung von Entwicklungs- und Zulassungsprojekten Internationale Verantwortung (EU, MDSAP, weitere Märkte) Entwicklung und Umsetzung regulatorischer Strategien und Planungen für neue Länderzulassungen und Markterweiterungen (ausserhalb USA) in Abstimmung mit der globalen/US Strategie Ermittlung, Überwachung und Abstimmung von Länderzulassungen, sowie produktspezifischer regulatorischer Anforderungen in Zusammenarbeit mit Behörden, Benannten Stellen und externen Dienstleistern  Erstellung und Pflege der Zulassungsdokumentation sowie Aufrechterhaltung der Produktakten gemäss EU-MDR und weiteren internationalen Anforderungen  Aktive Mitarbeit bei Konformitätsbewertungsverfahren sowie fachliche Unterstützung bei internationalen Zulassungs-/Registrierungsaktivitäten Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen gemäss EUMDR, MDSAP und weiterer internationaler Regularien, sowie fachliche Unterstützung bei Audits (u. a. MDR, MDSAP, EN ISO 13485) 

Deine Ausbildungsstationen Empfang Besuchermanagement Bedienen der Telefonzentrale Organisation von Geschäftsreisen und Events Verwaltung Büromaterial Postbearbeitung Verkaufsinnendienst Bestellungen erfassen Versandvorbereitung & Durchführung Versanddokumente erstellen wie z.B. länderspezifische Exportdokumente Finanzen Erfassen und Verbuchung von Lieferantenrechnungen Vorbereitung Lieferantenzahlungen Abstimmung Kasse und Banken für Monatsabschluss Erstellen von Kostenübersichten und Reporting Supply Chain Management Betreuung von Lieferanten sowie Stammdatenpflege Beschaffung von Bauteilen für die Produktion Rechnungen verbuchen Produktionsplanung

Deine Ausbildungsstationen Konventionelle Fertigung Materialkenntnis Lesen von Zeichnungen Messtechnik Bohren, senken, feilen Drehen und fräsen konventionell Unterhalt und Wartung von konventionellen Anlagen CNC-Fertigung Aufbau und Funktion der CNC-Maschinen kennenlernen CNC-Maschine einrichten, Inbetriebnahme und Überwachung Prüfungen durchführen und dokumentieren Unterhalt und Wartung der CNC-Maschinen durchführen Montage Montage von Baugruppen und Komponenten (Instrumente) Laserschweissen und -beschriften Sandstrahlen Kabelkonfektionierung Montage von Geräten und Prüfung der Operationssysteme

Deine Ausbildungsstationen Warenannahme Sendungskontrolle Waren entgegennehmen Kontrolle auf Beschädigungen der Lieferung Lieferschein buchen Bereitstellung für die Einlagerung Schnuppertag Einkauf Lagerverwaltung Inventuren durchführen Waren einlagern Artikelstammdaten pflegen Priorisierung von Aufträgen Kommissionierung Ware aus verschiedenen Lagersystemen kommissionieren Bereitstellung für die Route Route Innerbetrieblicher Warentransport / Produktion Versorgung Buchung von innerbetrieblichen Warentransporten Versand Verpacken von kommissionierten Sendungen Bereitstellung für den Versand Übergabe der Sendungen an Spediteure Schnuppertag Verkaufsinnendienst

Das kannst Du bewirken Fachliche und disziplinarische Führung des Instandhaltungsteams mit drei Mitarbeitenden Sicherstellung einer hohen Maschinen- und Anlagenverfügbarkeit sowie Aufbau und Pflege von präventiven Wartungsplänen Weiterentwicklung der Instandhaltungsstrategie sowie Definition von Wartungsstandards Aufbau, Pflege und Überwachung der Arbeitssicherheit Planung und Weiterentwicklung des Sicherheitskonzepts Durchführung von Gefahrenermittlungen, Risikobeurteilungen und Unfallanalysen sowie Ableitung, Definition und Umsetzung geeigneter Massnahmen Sicherstellung und Durchführung von Schulungen und Instruktionen zur Arbeitssicherheit Verantwortung und Betreuung der internen Brandschutz- und Notfallorganisation Überprüfung und Mitgestaltung von Arbeitsplätzen, Arbeitsmitteln und persönlicher Schutzausrüstung Beratung der Geschäftsleitung, Vorgesetzten und Mitarbeitenden in allen Belangen der Arbeitssicherheit und des Gesundheitsschutzes Planung und Begleitung externer Audits sowie Durchführung von Sicherheitsinspektionen

Das kannst Du bewirken Erstellen und optimieren von CNC-Programmen mit CAD/CAM-Systemen (SolidCAM) Einrichten und einfahren von CNC-Dreh-, Fräs- und Schleifmaschinen  Optimierung von Werkzeugwegen, Schnittdaten und Prozessparametern Sicherstellen der geforderten Qualität Programmieren, Einrichten und Überwachen von Robotersystemen und automatisierten Fertigungszellen Programmierung und Bedienung von Multisensor-Messsystemen Durchführung automatisierter Messabläufe direkt aus der Fertigung sowie Auswertung, Dokumentation und Rückmeldung der Messergebnisse zur Prozessoptimierung  Aktive Mitarbeiter in Projekten zur Optimierung, Weiteretnwicklung und Digitalisierung der Produktionsprozesse

Das kannst Du bewirken Termingerechte Erfassung und Bearbeitung von NCM (Non Conformities) im Bereich Elektrotechnik, Elektronik Einleiten von Sofortmassnahmen, Korrekturmassnahmen und Präventivmassnahme Überprüfung der Wirksamkeit der umgesetzten Massnahmen Erfassen von Qualitätskennzahlen Lieferantenreklamation (SCAR) erstellen und bearbeiten Unterstützung der Lieferanten bei der Bearbeitung von SCAR's und Implementierung von nachhaltigen Massnahmen Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams zum nachhaltigen Abstellen von Fehlern Aktiver Austausch mit Fachabteilungen zur Ermittlung von möglichen Fehlerursachen Mitarbeit bei der Fehleranalyse in der Produktion Mitwirkung beim Veranlassen und koordinieren von internen Nacharbeiten Teilnahme an Shop-Floor Meetings Unterstützung von QA Teammitglieder in der NCM Ausarbeitung oder Fragestellungen Unterstützung der Bereiche/Abteilungen bei QA relevanten Fragestellungen

Das kannst Du bewirken Organisation, Koordination und Durchführung von Kundenaufträgen für die Schweiz und den Export unter Einhaltung von Gesetzen, Länder- oder Kundenvorschriften Terminkoordination und Überwachung der Kundenaufträge Disposition der Lieferung und Organisation der weltweiten Transporte (Luftfracht, LKW) Erstellen der Ausfuhrzollanmeldung und Überwachung der eVV-Ausfuhr Administrative Abwicklung der Reparaturaufträge inkl. Erstellung des Kostenvoranschlags und Rückversand Erstellen von Offerten und Anzahlungsrechnungen Organisation des Versands von Demomaterial mit Carnet ATA Überprüfen von Sanktionsadressaten Einholen und steuern der Kunden-Forecasts Behandlung von Beanstandungen und Reklamationen Überwachung von Vorauszahlungen und Kreditlimits Allgemeine Korrespondenz mit Kunden bezüglich Preisanfragen, Artikel, Datenblätter usw. Erstellen von Zertifikaten für Tender-Unterlagen und Versicherungszertifikaten  Frachtanfragen und Abklärungen mit Speditionen