Sie organisieren klinische Studien und Patientenregister, führen Studienvisiten durch und dokumentieren studienrelevante Daten. Vorausgesetzt werden eine medizinische Ausbildung, Erfahrung in der Studienarbeit sowie Kenntnisse in GCP und SOPs. Die Stelle bietet geregelte Arbeitszeiten ohne Wochenenddienst sowie eine interdisziplinäre Zusammenarbeit.
(KI generierte Zusammenfassung)
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