Organisation, Koordination und administrative Betreuung klinischer Studien und Patientenregister Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten sowie Betreuung der Studienteilnehmenden Erhebung, Dokumentation und Eingabe studienrelevanter Daten Verarbeitung von Probenmaterial gemäss Studienprotokoll und Durchführung studienspezifischer Assessments sowie Vorbereitung und Abgabe von Studienmedikation Mitarbeit Qualitätssicherung
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