Die Tätigkeit umfasst die Organisation, Koordination und administrative Betreuung klinischer Studien sowie die Planung und Durchführung von Studienvisiten und die Betreuung der Teilnehmenden. Zu den Aufgaben gehören zudem die Erhebung, Dokumentation und Eingabe studienrelevanter Daten sowie die Verarbeitung von Probenmaterial gemäss Studienprotokoll. Erforderlich ist eine Ausbildung als Dipl. Pflegefachfrau/-mann HF/FH, Med. Praxisassistent/in EFZ oder Fachfrau/-mann Gesundheit EFZ sowie Berufserfahrung.
(KI generierte Zusammenfassung)
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