BEMER Int. AG
Für unser Medical-Affairs-Team suchen wir eine wissenschaftlich versierte und umsetzungsstarke Persönlichkeit. Sie verfügen über fundierte Erfahrung im regulierten Medizinprodukteumfeld, kennen die Anforderungen an klinisch-regulatorische Dokumentationen und haben Studien- und Forschungsprojekte bereits erfolgreich entwickelt, initiiert und bis zur Auswertung und Nutzung der Ergebnisse wissenschaftlich begleitet.
In dieser Position verbinden Sie wissenschaftlichen Weitblick mit klinisch-regulatorischer Verantwortung und ausgeprägter Umsetzungsstärke. Sie entwickeln die Evidenzbasis zur BEMER-Technologie und zum BEMER-Signal gezielt weiter und machen neue Erkenntnisse für klinische Bewertungen, PMS und PMCF, belastbare Claims sowie die Neu- und Weiterentwicklung unserer Produkte nutzbar.
Medical Affairs Manager – Scientific & Clinical Excellence (m/w/d)
Deine Aufgaben
- Du bewertest die vorhandene wissenschaftliche und klinisch-regulatorische Evidenz, identifizieren relevante Forschungsfragen und Evidenzlücken und entwickeln daraus eine priorisierte Evidence Development Roadmap.
- Du überführst den identifizierten Evidenzbedarf in wissenschaftlich fundierte Studien- und Forschungskonzepte mit klarer Zielsetzung, geeignetem Studiendesign, relevanten Endpunkten und passender Methodik.
- Du gewinnst Universitäten, Kliniken, Studienzentren und weitere wissenschaftliche Partner und entwickeln tragfähige Kooperationen.
- Du initiierst priorisierte Studien- und Forschungsprojekte und begleiten diese anhand wissenschaftlicher Meilensteine bis zur Auswertung, Publikation und Nutzung der Ergebnisse.
- Gemeinsam mit dem Medical Affairs Manager – Study Projects & Research Operations verfolgst du den Projektfortschritt, erkennst Risiken und Abweichungen frühzeitig und bringst erforderliche Entscheidungen und Massnahmen auf den Weg.
- Du identifizierst geeignete nationale und internationale Förderprogramme, prüfst die Förderfähigkeit geplanter Vorhaben und wirkst an Förderanträgen und Konsortialprojekten mit.
Dein Profil
- Abgeschlossenes Studium der Medizin, Biomedizin, Naturwissenschaften, Medizintechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung; Promotion oder vergleichbare wissenschaftliche Qualifikation von Vorteil
- Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in Medical Affairs mit fundierter Kenntnis klinisch-regulatorischer Anforderungen und Dokumentationen im regulierten Medizinprodukteumfeld
- Nachweisbare Erfahrung in der eigenständigen Entwicklung, Initiierung und wissenschaftlichen Begleitung von Studien- und Forschungsprojekten bis zur Auswertung, Publikation und Nutzung der Ergebnisse
- Fundierte Kenntnisse in Studiendesign, Forschungsmethodik, wissenschaftlicher Literaturbewertung und Interpretation statistischer Ergebnisse
- Praktische Erfahrung in klinischer Bewertung, PMS, PMCF und PSUR
- Erfahrung in der wissenschaftlichen Substantiierung von Produktclaims und der Nutzung wissenschaftlicher Erkenntnisse für Zweckbestimmungen und Produktweiterentwicklungen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten dir
- Eine spannende und vielseitige Herausforderung mit viel Gestaltungsspielraum
- Ein internationales Umfeld mit einer starken Community, inspirierenden Events und einer modernen Unternehmenskultur
- Ein motiviertes, dynamisches Team mit kurzen Entscheidungswegen, hoher Eigenverantwortung und echter Hands-on-Mentalität
- Die Chance, Teil eines innovativen Unternehmens im Bereich Medizintechnik, Longevity und Lifestyle zu sein, dass Menschen weltweit begeistert und nachhaltig wachsen möchte
- Eine moderne Arbeitsumgebung, flexible Strukturen sowie ein attraktives und marktkonformes Gesamtpaket
Arbeitsort: 9495Triesen(Home Office möglich)
Kontaktdaten
Interesse geweckt? Dann bewirb dich bei uns und werde Teil unseres leistungsstarken und kollegialen Teams
BEMER Int. AG, Austrasse 15, 9495 Triesen, Liechtenstein
Telefon: +423 399 39 99
E-Mail: CE-HumanResources@bemergroup.com