Unterstütze unser Team im Sommer- und Wintersemester sowie in den Semesterferien als Werkstudenten, Praktikanten oder Diplomanden und trage zur aktiven Mitarbeit in R&D Projekten im Bereich Regulatory- und Clinical Affairs bei. Die zu bearbeitenden Arbeitspakete werden in Absprache mit dem Studenten und dem jeweiligen Betreuer in Regulatory und Clinical Affairs festgelegt.
Das kannst Du bewirken
Für die Marktzulassung von Medizinprodukten muss die Einhaltung der grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen nachgewiesen werden, um das Produkt auf dem Markt verkaufen zu können. Hierzu benötigen wir eure Unterstützung in folgenden Themen:
Das zeichnet Dich aus
Bachelor-/Master-Studium der Fachrichtung Regulatory Affairs, Clinical Affairs, Medizintechnik, Medizinische Biotechnologie, Gesundheitsmanagement oder vergleichbar mit folgenden Qualifikationen:
Was Dich bei uns erwartet
Oertli Instrumente AG