Die Tätigkeit umfasst die Verwaltung weltweiter Zulassungsanträge, Registrierungen und Produktzulassungen sowie die Unterstützung von Zulassungsstrategien und die Überwachung globaler regulatorischer Anforderungen. Die Position erfordert fundierte Kenntnisse der Anforderungen gemäss FDA 21 CFR Part 820, EU-MDR 2017/745, cGMP und ISO 13485 sowie mehrjährige Erfahrung in der Erstellung von technischer Dokumentation.
(KI generierte Zusammenfassung)
… für Zulassungsangelegenheiten und Qualität zusammen, um bewährte Verfahren zu harmonisieren ... globalen Märkten.
Erfahrung in der Unterstützung von Qualitätsmanagementsystemen und Compliance-Aktivitäten in einem regulierten Umfeld ... Die This AG – A Rayner Group Company ist ein agiles MedTech-Unternehmen, welches in der Entwicklung, Fertigung und dem Vertrieb von hochwertigen, ...
Inserat ansehen