Sie führen ein interdisziplinäres Team und verantworten den gesamten Lebenszyklus neuer Arzneimittel, von der Konzeption bis zur Markteinführung. Zu Ihren Aufgaben gehören die galenische Optimierung bestehender Präparate, die Steuerung des Labors sowie die Erstellung technischer Dokumentationen gemäss GMP-Richtlinien. Vorausgesetzt werden ein naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld und die Fähigkeit, Produktionsabläufe in fachlich fundierte Konzepte zu überführen.
(KI generierte Zusammenfassung)
... für internationale Zulassungsdossiers und Änderungsanzeigen.
Unterstützung von Prozessvalidierungen sowie fachtechnische Beurteilung von Abweichungen inkl. Ursachenanalyse und CAPA.
Herstellung und Dokumentation klinischer Prüfmuster und Placebos im GMP-regulierten Umfeld.
Kompetenzzentrum und Anlaufstelle für galenische und pharmazeutisch-technologische Fragestellungen – für Produktion, QA, QC, Regulatory Affairs, Einkauf, Marketing und ...
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