Sie verantworten die Steuerung von Regulatory Affairs- sowie Qualitätssicherungsprozessen für Medizinprodukte und führen dabei multidisziplinäre Teams. Zudem sind Sie für die Durchführung von Audits und Inspektionen sowie die Einhaltung regulatorischer Standards wie cGMP, FDA-Vorschriften und ISO 13845 zuständig.
(KI generierte Zusammenfassung)
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