Sie bewerten wissenschaftliche und klinisch-regulatorische Evidenz, entwickeln daraus eine priorisierte Evidence Development Roadmap und konzipieren Studien. Zudem gewinnen Sie wissenschaftliche Partner für Kooperationen, initiieren Forschungsprojekte und begleiten diese bis zur Publikation. Voraussetzungen sind ein Studium der Medizin, Biomedizin oder Naturwissenschaften, fundierte Kenntnisse in Studiendesign und Forschungsmethodik sowie einschlägige Erfahrung im regulierten Medizinprodukteumfeld.
(KI generierte Zusammenfassung)
Deine Aufgaben
Du bewertest die vorhandene wissenschaftliche und klinisch-regulatorische Evidenz, ... Ergebnisse
Fundierte Kenntnisse in Studiendesign, Forschungsmethodik, wissenschaftlicher Literaturbewertung und Interpretation statistischer Ergebnisse
Praktische Erfahrung in ... klinischer Bewertung, PMS, PMCF und PSUR
Erfahrung in der ... für klinische Bewertungen, PMS und ...
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