Die Tätigkeit umfasst die Herstellung von Zytostatika in einer Reinraum-Umgebung unter Anwendung der spezifischen Chemotherapie-Software CATO sowie die Durchführung von Analysen wie IR, DC, UV-Vis und nasschemischen Analysen gemäss der Europäischen Pharmakopoeia in der Qualitätskontrolle. Vorausgesetzt werden ein Abschluss als Pharma-Assistent, PTA oder Laborant und Erfahrung in der Arzneimittelherstellung oder chemischen Analytik.
(KI generierte Zusammenfassung)
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