Sie bewerten wissenschaftliche und klinisch-regulatorische Evidenz, entwickeln daraus eine priorisierte Evidence Development Roadmap und konzipieren Studien. Zudem gewinnen Sie wissenschaftliche Partner für Kooperationen, initiieren Forschungsprojekte und begleiten diese bis zur Publikation. Voraussetzungen sind ein Studium der Medizin, Biomedizin oder Naturwissenschaften, fundierte Kenntnisse in Studiendesign und Forschungsmethodik sowie einschlägige Erfahrung im regulierten Medizinprodukteumfeld.
(KI generierte Zusammenfassung)
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